熒光染料亮度怎么進行比較?
熒光染料是細胞生物學(xué)等科學(xué)研究中不可或缺的重要工具，熒光濾色塊是熒光顯微鏡中至關(guān)重要的一個部件。我們大家在操作熒光染料亮度的時候，我們可以按照上面的比較方法去比較熒光染料的亮度，那么一般熒光染料亮度怎么進行比較?
熒光染料的亮度可以用來比較不同熒光染料的熒光標(biāo)記效果，通過陰性細胞群與陽性細胞群的熒光信號之間的關(guān)系來表示。但陰性細胞群的熒光信號受到信號強度、自發(fā)熒光、非特異性染色、儀器的電子噪聲等多個因素相關(guān)。
熒光染料染色指數(shù)是陽性細胞群的平均熒光強度與陰性細胞群的平均熒光強度之差與陰性細胞群熒光強度標(biāo)準(zhǔn)差之間比值的一半。熒光染料染色系數(shù)只和抗體克隆與質(zhì)量、熒光團純度與質(zhì)量、熒光修飾比、激光線及其功率、長通和帶通濾光片、目的細胞等因素相關(guān)。
熒光染料的染色指數(shù)與熒光染料的亮度呈正相關(guān)，也就是熒光染料亮度越高，染色系數(shù)也就高。
DNA染料：
DAPI熒光染料，超純，AAT-17510
凋亡細胞核酸藍色染料，AAT-17548
圖1.用Cell Navigator?脂質(zhì)液滴熒光測定試劑盒(Cat#22735)和Nuclear Green?LCS1(Cat#17540)染色的油酸處理過的HeLa細胞的熒光圖像。
細胞增殖染料：
藍色活細胞熒光探針CytoTell Blue，AAT-22251
圖2.用CytoTell?Green和CFSE進行的細胞增殖測定。在第0天，用CytoTell?Green或CFSE對Jurkat細胞(?2×106細胞/ mL)進行染色。在指定的那天，以1：1的比例連續(xù)通過細胞。在通過當(dāng)天，在FITC通道中用ACEA NovoCyte 3000流式細胞儀測量熒光強度。連續(xù)幾代人以不同的顏色代表。
細胞活力檢測染料
鈣黃綠素?zé)晒馊玖?，超級純，AAT-22006
圖3.用CytoCalcein Violet 500(Cat#22013)染色的活HeLa細胞圖像。細胞核用Hoechst 33342(Blue，Cat#17535)染色。
熒光標(biāo)記染料
iFluor 350琥珀酰SE，AAT-1020
圖4.將 HeLa細胞與(Tubulin +)或不與(Tubulin-)小鼠抗微管蛋白一起孵育，然后與iFluor?488山羊抗小鼠IgG綴合物(綠色，左)或AlexaFluor?488山羊抗小鼠IgG綴合物(綠色，右)。細胞核用Hoechst 33342(藍色)染色。
